Notre solution de diagnostic, de pronostic et de prédiction pour le traitement des hémopathies malignes et des sarcomes

FoundationOne®Heme analyse 406 gènes séquencés par ADN et 265 gènes séquencés par ARN. Le service est capable de détecter les quatre classes d’altérations génomiques (substitutions de base, insertions et délétions, altérations du nombre de copies et réarrangements) et d’étudier la TMB et la MSI qui peuvent être utilisés comme marqueurs prédictifs et guider l’utilisation des immunothérapies.^1,2

Le rapport suisse inclut toutes les thérapies approuvées par la FDA pour faciliter la prise de décision clinique pour vos patientes et patients

Notre rapport clair et détaillé contribue la prise de décision clinique en fournissant un aperçu du profil génomique des patientes et patients ainsi que des thérapies ciblées et des immunothérapies associées et des essais cliniques pertinents. Les thérapies approuvées sont énumérées par ordre alphabétique et selon les classifications du NCCN (pour de plus amples informations sur les catégories NCCN, veuillez consulter le NCCN Compendium® à l’adresse www.nccn.org). Le rapport met également en évidence des altérations génomiques associées à une résistance potentielle à la thérapie afin d’écarter les traitements potentiellement inefficaces. En Suisse, le rapport englobe tous les traitements autorisés par la FDA.

^{**Les NCCN Guidelines® constituent la norme reconnue pour les procédures cliniques dans le traitement des cancers. Ce sont les directives les plus précises et les plus fréquemment mises à jour pour la pratique clinique.}

FoundationOne®Heme peut faciliter le diagnostic et le choix du traitement, en particulier lors de sarcomes^3-5

Les fusions de gènes et les altérations du nombre de copies sont plus fréquentes dans les sarcomes que dans les carcinomes:

• Le profilage peut aider à identifier comme sous-entités les tumeurs des tissus mous difficiles à diagnostiquer, même si leur morphologie/histologie est douteuse. 
• De nouvelles altérations, jusqu’à présent non identifiées, peuvent être détectées pour une meilleure compréhension de la biologie des tumeurs.
• Le séquençage simultané de l’ADN et de l’ARN permet une détection de manière sensible des translocations.

Foundation Medicine® et FoundationOne® sont des marques déposées de Foundation Medicine, Inc. En tant que titulaire de licence des services Foundation Medicine® en dehors des États-Unis, Roche a accordé une licence pour la fourniture de ces services en Suisse à l’hôpital universitaire de Zurich.

^{MSI: Microsatellite Instability (instabilité microsatellitaire). NCCN: National Comprehensive Cancer Network. TMB: tumour mutational burden (charge mutationnelle tumorale du sang). ADN: acide désoxyribonucléique. ARN: acide ribonucléique.}

^{‡Les thérapies approuvées sont énumérées par ordre alphabétique et selon la classification du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) (pour de plus amples informations sur les catégories de NCCN, consulter le NCCN Compendium® à l’adresse www.nccn.org).}

^{_{M-CH-00002390 (juin 2022)}}