Unser Service für diagnostische, prognostische und prädiktive Erkenntnisse zur Unterstützung der Behandlung von Sarkomen und hämatologischen Krebserkrankungen

FoundationOne®Heme analysiert 406 DNA-sequenzierte Gene und 265 RNA-sequenzierte Gene. Der Service ist in der Lage alle vier Klassen von Genveränderungen (Basensubstitutionen, Insertionen und Deletionen, Kopienzahlvariationen und Rekombinationen) nachzuweisen, sowie TMB und MSI als potentiell prädiktive Biomarker für das Ansprechen auf Immuntherapien zu untersuchen.^1,2

Der Schweizer Bericht umfasst alle von der FDA zugelassenen Therapien, um die klinische Entscheidungsfindung für Ihre Patienten zu erleichtern

Unser strukturierter und ausführlicher Bericht unterstützt die klinische Entscheidungsfindung, indem er Einblicke in das genomische Tumorprofil der Patientinnen und Patienten sowie die damit verbundenen zielgerichteten Therapien, Immuntherapien und relevanten klinischen Studien bereitstellt. Zugelassene Therapien werden in den bevorzugten Kategorien des NCCN alphabetisch aufgeführt (weitere Informationen zu den NCCN-Kategorien finden Sie im NCCN Compendium® unter www.nccn.org). Der Bericht hebt auch genomische Genalterationen, die mit einer potenziellen Resistenz gegen Therapien assoziiert sind, hervor, um eine potenziell unwirksame Behandlung auszuschließen. Der Bericht in der Schweiz umfasst alle von der FDA zugelassenen Therapien.

^{**NCCN Guidelines® sind der anerkannte Standard für das klinische Vorgehen in der Behandlung von Krebserkrankungen. Es handelt sich um die genauesten und am häufigsten aktualisierten verfügbaren Leitlinien für die klinische Praxis.}

FoundationOne®Heme kann die Diagnose und Therapiewahl insbesondere bei Sarkomen unterstützen^3-5

Genfussionen und Kopienzahlalterationen treten bei Sarkomen häufiger auf als bei Karzinomen:

• Profiling kann dabei helfen, schwer zu diagnostizierende Weichgewebstumoren auch bei unklarer Morphologie/Histologie diagnostisch besser einer Subentität zuordnen zu können. 
• Neue, bisher nicht beschriebene Alterationen können detektiert werden, was zu einem besseren Verständnis der Tumorbiologie führt.
• Simultane DNA- und RNA-Sequenzierung ermöglicht eine sensitive Erfassung von Translokationen. 

Foundation Medicine® und FoundationOne® sind eingetragene Marken von Foundation Medicine, Inc. Als Lizenznehmer der Foundation Medicine® Dienstleistungen ausserhalb der USA hat Roche die Erbringung dieser Dienstleistungen in der Schweiz an das UniversitätsSpital Zürich lizenziert.

_{^{MSI: microsatellite instability (Mikrosatelliteninstabilität). NCCN: National Comprehensive Cancer Network. TMB: tumour mutational burden (Tumormutationslast aus Blut). DNA: Desoxyribonukleinsäure. RNA: Ribonukleinsäure.}}

^{‡_{Zugelassene Therapien werden nach den Evidenzkategorien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) alphabetisch aufgeführt (weitere Informationen zu den NCCN-Kategorien finden Sie im NCCN Compendium® unter www.nccn.org).}}

^{_{M-CH-00002390 (Juli 2022)}}