Les avantages des services FoundationOne® en un coup d’œil
Analyse approfondi du profil génomique de la tumeur par prélèvement sanguin ou tissulaire1-7,10
- Séquençage des gènes cliniquement pertinents
- Détection des quatre principales classes d’altérations génomiques
- Mesure précise du statut TMB et MSI ainsi que de la valeur LoH et du statut HRD dans le cancer de l’ovaire*
- Validée en intégralité**
Un rapport clair et détaillé pouvant aider à la prise de décision thérapeutiques1,2,4,7
- Fournit des informations sur le profils génomique du (la) patient(e), sur les thérapies ciblées et les immunothérapies associées aux altérations identifiées ainsi que des références pertinentes et les essais cliniques en cours auxquels le patient pourrait être admissible.
Un test “tout-en-un” permettant gain de temp et économie tissulaire1,10
- Tous les résultats concernant les altérations génomiques identifiées sont résumés dans un rapport, ce qui permet à l’oncologue d’économiser du temps et du tissu par rapport aux tests séquentiels de biomarqueurs.
- En règle générale, aucune autre analyse génomique moléculaire n’est nécessaire.
Service client complet depuis la Suisse11
- Le laboratoire de profilage génomique de l’hôpital universitaire de Zurich (USZ) vous aide à gérer sans problème la totalité du processus, de l’envoi de l’échantillon, à la réception du rapport.
- Le rapport est envoyé par courriel à l’oncologue et, sur demande, à d’autres médecins.
- Le Comité des tumeurs en oncologie moléculaire ou “molecular tumor board” (MTB) de l’USZ est à votre disposition. Sur demande, le cas du patient peut y être discuté afin d’éclairer la prise de décision thérapeutique.
*Le statut HRD et la valeur LoH sont rapportés par FoundationOne®CDx
**FoundationOne®CDx et FoundationOne®Liquid CDx: validés analytiquement et cliniquement; FoundationOne®Heme: validé analytiquement