SOLO PER IL PERSONALE MEDICO

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Panoramica dei nostri servizi

Il nostro portfolio in breve

I nostri test per i pazienti affetti da malattie oncologiche e tumori ematologici

I servizi di Foundation Medicine® nel campo della profilazione genomica estesa dei tumori supportano i medici curanti nella personalizzazione delle strategie terapeutiche per i pazienti in diverse situazioni cliniche.1–8
Qual è il tipo ditumore del paziente? Tumore solido Sarcomi e tumoriematologici Campione di tessuto Campione di sangue Test su tessuto pertumori solidi Test su biopsia liquida per tumori solidi Test per sarcomi e tumori ematologici

Perché FoundationOne®?

Panoramica dei vantaggi dei servizi FoundationOne®

Analisi completa del genoma del tumore1-7,10

  • Sequenziamento di geni clinicamente rilevanti
  • Rilevamento delle quattro principali classi di alterazioni genomiche
  • Misurazione precisa degli stati TMB e MSI, così come del punteggio LOH e dello stato HRD nel carcinoma ovarico*
  • Ampiamente validati**

Il referto strutturato ed esaustivo offre supporto nella scelta della terapia1,2,4,7

  • Include il profilo del tumore del paziente e le opzioni terapeutiche omologate associate, nonché la letteratura rilevante e gli studi clinici attualmente in corso

Il test All-in-One fa risparmiare tempo e tessuto1,10

  • Tutti i risultati sulle alterazioni genomiche sono riassunti in un unico referto, con un risparmio di tempo e tessuto per l'oncologo rispetto ai test sequenziali dei biomarcatori.
  • Generalmente non sono necessarie ulteriori analisi di genetica molecolare.

Ampio servizio clienti basato in Svizzera11

  • Il Laboratorio di profilazione molecolare dell'Ospedale Universitario di Zurigo (USZ) garantisce un processo senza intoppi, dalla spedizione del campione al sequenziamento fino alla redazione del referto.
  • Il referto viene inviato all'oncologo tramite e-mail e, su richiesta, anche ad altri medici.
  • Il Molecular Tumor Board (MTB) dell'USZ è a sua disposizione: su richiesta, il caso può essere sottoposto all'esame del MTB per ottenere ulteriore supporto nel processo decisionale.

* Il punteggio HRD e lo stato LOH vengono rilevati tramite FoundationOne®CDx
** FoundationOne®CDx e FoundationOne®Liquid CDx: validati analiticamente e clinicamente; FoundationOne®Heme: validato analiticamente
Banca dati genomica

Con l'aumentare delle nostre conoscenze sui tumori, migliorano anche i nostri servizi

La nostra banca dati genomica in costante crescita contiene attualmente oltre 400 000 profili tumorali in oltre 150 sottotipi di tumori comuni e rari. Le più moderne tecnologie bioinformatiche valutano i dati, comprese le alterazioni genomiche rare e complesse, offrendo preziose indicazioni.9 I nostri test vengono costantemente migliorati per rilevare le alterazioni genomiche più rilevanti dal punto di vista clinico. Il referto è sempre aggiornato e le opzioni terapeutiche elencate sono sempre in linea con le più recenti scoperte scientifiche.1,2,4,5

Our growing database includes 200,000+ genomic profiles, allowing our tests to constantly evolve so we can provide the most clinically relevant insights

CDx: diagnostica complementare. TMB: carico mutazionale del tumore. MSI: instabilità dei microsatelliti. USZ: Ospedale universitario di Zurigo.

M-CH-00002387 (giugno 2022)

Riferimenti
  1. Frampton GM et al. Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing. Nat Biotechnol 2013; 31(11): 1023–1031.
  2. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2021. www.foundationmedicine.com/test/foundationone-cdx (Accessed Feb 2022).
  3. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed July 2021).
  4. FoundationOne®Liquid CDx Technical Specifications, 2021. https://www.foundationmedicine.com/test/foundationone-liquid-cdx (Accessed Feb 2022).
  5. Woodhouse R et al. Clinical and analytical validation of FoundationOne Liquid CDx, a novel 324-Gene cfDNA-based comprehensive genomic profiling assay for cancers of solid tumor origin. PLoS One. 2020;15(9):e0237802. Published 2020 Sep 25.
  6. FoundationOne®Liquid CDx FDA Approval, 2020. Available at: www.foundationmedicine.com/press-releases/445c1f9e-6cbb-488b-84ad-5f133612b721 (Accessed July 2021).
  7. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2021. www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed Feb 2022).
  8. He J et al. Integrated genomic DNA/RNA profiling of hematologic malignancies in the clinical setting. Blood. 2016;127(24):3004-3014.
  9. Foundation Insights. Available at: https://www.foundationmedicine.com/insights-and-trials/foundation-insights (Accessed August 2020).
  10. Drilon A et al. Broad, hybrid capture–based next-generation sequencing identifies actionable genomic alterations in lung adenocarcinomas otherwise negative for such alterations by other genomic testing approaches. Clin Cancer Res 2015; 21(16): 3631–3639.
  11. Website Universitätspital Zürich Molekularpathologie www.usz.ch/fachbereich/pathologie-molekularpathologie/angebot/molekulares-tumorprofiling (Accessed March 2022).