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Notre portefeuille de services

Aperçu de notre portefeuille

Notre portefeuille de services à l’intention de vos patientes et patients atteints d’affections oncologiques et hémato-oncologiques

Notre portefeuille de services de profilage génomique large, de haute qualité, fournit des informations personnalisées et rapides pour éclairer la prise de décision thérapeutique des professionnels de santé au moment le plus pertinent du parcours de soins de vos patientes et patients.1–8
De quel type de tumeurvotre patient est-il atteint? Tumeur solide Hémopathie maligneet Sarcome Échantillon tissulaire Échantillon sanguin Service à base de tissu pour les tumeurs solides Service à base de tissu pour les tumeurs solides Service à base de tissu pour les tumeurs solides

Pourquoi FoundationOne®?

Les avantages des services FoundationOne® en un coup d’œil

Analyse approfondi du profil génomique de la tumeur1-7,10

  • Séquençage des gènes cliniquement pertinents
  • Détection des quatre principales classes d’altérations génomiques
  • Mesure précise du statut TMB et MSI ainsi que de la valeur LoH et du statut HRD dans le cancer de l’ovaire*
  • Validée en intégralité**

Un rapport clair et détaillé pouvant aider à la prise de décision thérapeutiques1,2,4,7

  • Fournit des informations sur le profils génomique du (la) patient(e), sur les thérapies ciblées et les immunothérapies associées aux altérations identifiées ainsi que des références pertinentes et les essais cliniques en cours auxquels le patient pourrait être admissible.

Un test “tout-en-un” permettant gain de temp et économie tissulaire1,10

  • Tous les résultats concernant les altérations génomiques identifiées sont résumés dans un rapport, ce qui permet à l’oncologue d’économiser du temps et du tissu par rapport aux tests séquentiels de biomarqueurs.
  • En règle générale, aucune autre analyse génomique moléculaire n’est nécessaire.

Service client complet depuis la Suisse11

  • Le laboratoire de profilage génomique de l’hôpital universitaire de Zurich (USZ) vous aide à gérer sans problème la totalité du processus, de l’envoi de l’échantillon, à la réception du rapport.
  • Le rapport est envoyé par courriel à l’oncologue et, sur demande, à d’autres médecins.
  • Le Comité des tumeurs en oncologie moléculaire ou “molecular tumor board” (MTB) de l’USZ est à votre disposition. Sur demande, le cas du patient peut y être discuté afin d’éclairer la prise de décision thérapeutique.

*Le statut HRD et la valeur LoH sont rapportés par FoundationOne®CDx
**FoundationOne®CDx et FoundationOne®Liquid CDx: validés analytiquement et cliniquement; FoundationOne®Heme: validé analytiquement
Base de données génomiques

Notre compréhension du cancer évolue, nos tests aussi

Notre base de données génomiques en évolution constante comprend actuellement plus de 400 000 profils génomiques dans plus de 150 sous-types de tumeurs. Tous types d’altérations, y compris les plus rares et les plus complexes, ont pu être interprétées lors de l’analyse des données recueillies, grâce à notre expertise en bioinformatique.14

Nos tests sont en constante évolution pour être à même de détecter les altérations génomiques les plus pertinentes sur le plan clinique, vous permettant ainsi de rester à jour et de prendre en compte les dernières options thérapeutiques1,2,4,5

 

Our growing database includes 200,000+ genomic profiles, allowing our tests to constantly evolve so we can provide the most clinically relevant insights

CDx: companion diagnostic. TMB: tumour mutational burden (charge mutationnelle tumorale). MSI: microsatellite instability (instabilité microsatellitaire). USZ: hôpital universitaire de Zurich.

M-CH-00002387 (juin 2022)

Références
  1. Frampton GM et al. Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing. Nat Biotechnol 2013; 31(11): 1023–1031.
  2. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2021. www.foundationmedicine.com/test/foundationone-cdx (Accessed Feb 2022).
  3. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed July 2021).
  4. FoundationOne®Liquid CDx Technical Specifications, 2021. https://www.foundationmedicine.com/test/foundationone-liquid-cdx (Accessed Feb 2022).
  5. Woodhouse R et al. Clinical and analytical validation of FoundationOne Liquid CDx, a novel 324-Gene cfDNA-based comprehensive genomic profiling assay for cancers of solid tumor origin. PLoS One. 2020;15(9):e0237802. Published 2020 Sep 25.
  6. FoundationOne®Liquid CDx FDA Approval, 2020. Available at: www.foundationmedicine.com/press-releases/445c1f9e-6cbb-488b-84ad-5f133612b721 (Accessed July 2021).
  7. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2021. www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed Feb 2022).
  8. He J et al. Integrated genomic DNA/RNA profiling of hematologic malignancies in the clinical setting. Blood. 2016;127(24):3004-3014.
  9. Foundation Insights. Available at: https://www.foundationmedicine.com/insights-and-trials/foundation-insights (Accessed August 2020).
  10. Drilon A et al. Broad, hybrid capture–based next-generation sequencing identifies actionable genomic alterations in lung adenocarcinomas otherwise negative for such alterations by other genomic testing approaches. Clin Cancer Res 2015; 21(16): 3631–3639.
  11. Website Universitätspital Zürich Molekularpathologie www.usz.ch/fachbereich/pathologie-molekularpathologie/angebot/molekulares-tumorprofiling (Accessed March 2022).