Des options thérapeutiques supplémentaires pour vos patients
- 179 000 profils de patients1
- ~300 publications2
- > 300 gènes3
FoundationOne® fournit un profil tumoral moléculaire complet qui peut aider les médecins dans leurs décisions thérapeutiques pour les patients atteints de cancer par la détection de altérations génétiques associées au cancer.
1 Foundation Medicine Press Releases: 2013 2014 2015 2016 2017
2 A search for “Foundation Medicine”[Affiliation] on the NCBI database resulted in 292 publications, as of February 2018. Link (Last Access 21.02.2018)"
3 FoundationOne®Gene List
4 Frampton GM et al. Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing. Nat Biotechnol 2013;31(11):1023–1031.
5 Chalmers ZR et al. Analysis of 100,000 human cancer genomes reveals the landscape of tumor mutational burden. Genome Med 2017;9(1):34.
TMB: Tumor Mutational Burden
MSI: Micro-satellite Instability
Le cancer a longtemps été classifié et traité en se basant sur la localisation anatomique dans l’organisme (ex.: poumons, poitrine, intestin, peau, etc.). De plus en plus, les oncologues et les pathologistes prennent désormais également en compte les altérations génétiques dans les oncogènes.
Les connaissances croissantes dont on dispose sur les altérations génétiques des tumeurs augmentent les chances de pouvoir traiter le cancer avec des thérapies ciblées qui sont spécifiquement dirigées contre ces altérations de la tumeur d’un patient.
* Frampton GM, Fichtenholtz A, Otto GA, et coll., «Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing»“. Nat Biotechnol. 20 oct. 2013
Pour les patients:
Les patients doivent s`adresser directement à leur oncologue pour toute question et toute information concernant les résultats du test.
Pour les oncologues:
Tél: + 41 (43) 253 03 34 E-Mail: fmi.pathologie@usz.ch Fax: + 41 (44) 255 4552